Presentaciones del IX CURSO DE GESTIÓN DE LA INVESTIGACIÓN BIOMÉDICA celebrado en el Centro Cultural San Agustin de Valladolid el viernes 21 de octubre

 

• Conferencia inaugural: Novedades del ISCIII. Dr. Jesús Fernández Crespo. Director del Instituto de Salud Carlos III 

SESIÓN I. Herramientas para la realización de ensayos clínicos

• Real Decreto por el que se regulan los ensayos clínicos con medicamentos. Los Comités de Ética de la Investigación con Medicamentos y el Registro Español de Estudios Clínicos: Principales novedades. Dr. César Hernández. Jefe de Departamento de Medicamentos de Uso Humano. Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
• Comités de Ética en Investigación en Medicamentos. Composición y Funcionamiento. Dra. Inés Galende. Jefe de Área de Bioética y Derecho Sanitario. Consejería de Sanidad. Comunidad de Madrid.
• La Plataforma de Unidades de Investigación Clínica y Ensayos Clínicos del ISCIII. Dra. Marta Pavía. Secretaria Técnica de SCReN.

SESIÓN II. La nueva normativa sobre ensayos clínicos: Diferentes perspectivas

•  Punto de vista del investigador. Dr. David Andaluz. Presidente de la Comisión de Investigación del Hospital Clínico Universitario de Valladolid.  
• Punto de vista de la industria. Dra. Amelia Martín Uranga. Responsable de la Plataforma Española de Medicamentos Innovadores. Farmaindustria.
• Punto de vista de los hospitales. Dr. Alberto Pérez Rubio. Subdirector Médico. Presidente del CEIC Área de Salud de Valladolid Este, Hospital Clínico Universitario de Valladolid
  

• Conferencia de clausura. La investigación biomédica en Castilla y León. Dr. Rafael Sánchez. Director General de Investigación, Innovación e Infraestructuras. Consejería de Sanidad. Junta de Castilla y León.

Última actualización: 25/10/2016